Недавно некоторые пользователи YouTube пожаловались на то, что сервис стал показывать им по пять непропускаемых реклам перед роликами. Компания подтвердила, что тестирует это нововведение. Теперь оказалось, что пять — это вовсе не предел для видеохостинга.

Несколько пользователей сообщили, что видели от пяти до 10 объявлений, которые нельзя пропустить, до того, как видео началось. Эти объявления длятся либо несколько секунд, либо дольше. Как правило, более длинные ролики можно пропустить по истечении установленного периода времени. Но теперь зрители YouTube говорят, что это время увеличилось.

В среднем, рекламная пауза из 10 объявлений длится около минуты. Тем не менее количество пользовательских сообщений об этой проблеме только растёт. Пока неясно, решит ли YouTube развёртывать нововведение на всех пользователей.

Источник статьи: www.ferra.ru

Недавно некоторые пользователи YouTube пожаловались на то, что сервис стал показывать им по пять непропускаемых реклам перед роликами. Компания подтвердила, что тестирует это нововведение. Теперь оказалось, что пять — это вовсе не предел для видеохостинга.

Несколько пользователей сообщили, что видели от пяти до 10 объявлений, которые нельзя пропустить, до того, как видео началось. Эти объявления длятся либо несколько секунд, либо дольше. Как правило, более длинные ролики можно пропустить по истечении установленного периода времени. Но теперь зрители YouTube говорят, что это время увеличилось.

В среднем, рекламная пауза из 10 объявлений длится около минуты. Тем не менее количество пользовательских сообщений об этой проблеме только растёт. Пока неясно, решит ли YouTube развёртывать нововведение на всех пользователей.

Источник статьи: www.ferra.ru

Недавно некоторые пользователи YouTube пожаловались на то, что сервис стал показывать им по пять непропускаемых реклам перед роликами. Компания подтвердила, что тестирует это нововведение. Теперь оказалось, что пять — это вовсе не предел для видеохостинга.

Несколько пользователей сообщили, что видели от пяти до 10 объявлений, которые нельзя пропустить, до того, как видео началось. Эти объявления длятся либо несколько секунд, либо дольше. Как правило, более длинные ролики можно пропустить по истечении установленного периода времени. Но теперь зрители YouTube говорят, что это время увеличилось.

В среднем, рекламная пауза из 10 объявлений длится около минуты. Тем не менее количество пользовательских сообщений об этой проблеме только растёт. Пока неясно, решит ли YouTube развёртывать нововведение на всех пользователей.

Источник статьи: www.ferra.ru

Редкое заболевание мозга наконец-то имеет точную причину. Мутация в гене, который управляет транспортировкой из клеток цинка является причиной расстройства, называемого гипомиелинизирующей лейкодистрофией, показали исследования Квазара Падиата из Питтсбургского университета и Анджу Шуклы из Медицинского колледжа Кастурба в Индии.

Это первый случай, когда мутация в гене транспортера цинка — в данном случае TMEM163 — была окончательно связана с развитием какого-либо заболевания мозга, и это может дать представление о роли цинка в нормальном развитии мозга, травмах и заболеваниях.

"Открытие нового гена, ответственного за возникновение заболевания, всегда волнительно; это чувство никогда не проходит", — говорит Падиат, доцент кафедры генетики человека и нейробиологии в Питте. "А открытие того, что цинковый транспортер действительно важен для правильного развития миелина, может иметь множество клинических последствий и предложить новые способы лечения других связанных неврологических заболеваний".

Гипомиелинизирующие лейкодистрофии — редкие и часто смертельные неврологические заболевания, вызванные дефектами генов, участвующих в росте или поддержании миелина — жирового изоляционного слоя, окружающего нервы, который помогает им передавать электрические импульсы.

По мере того, как миелиновый слой постепенно истончается и утрачивается, нервные сигналы замедляются, что приводит к возникновению целого ряда неврологических проблем, включая нарушение движения и равновесия, истощение мышц, проблемы со зрением, потерю слуха и памяти.

Материалы новостного характера нельзя приравнивать к назначению врача. Перед принятием решения посоветуйтесь со специалистом.

Источник статьи: www.ferra.ru

Редкое заболевание мозга наконец-то имеет точную причину. Мутация в гене, который управляет транспортировкой из клеток цинка является причиной расстройства, называемого гипомиелинизирующей лейкодистрофией, показали исследования Квазара Падиата из Питтсбургского университета и Анджу Шуклы из Медицинского колледжа Кастурба в Индии.

Это первый случай, когда мутация в гене транспортера цинка — в данном случае TMEM163 — была окончательно связана с развитием какого-либо заболевания мозга, и это может дать представление о роли цинка в нормальном развитии мозга, травмах и заболеваниях.

"Открытие нового гена, ответственного за возникновение заболевания, всегда волнительно; это чувство никогда не проходит", — говорит Падиат, доцент кафедры генетики человека и нейробиологии в Питте. "А открытие того, что цинковый транспортер действительно важен для правильного развития миелина, может иметь множество клинических последствий и предложить новые способы лечения других связанных неврологических заболеваний".

Гипомиелинизирующие лейкодистрофии — редкие и часто смертельные неврологические заболевания, вызванные дефектами генов, участвующих в росте или поддержании миелина — жирового изоляционного слоя, окружающего нервы, который помогает им передавать электрические импульсы.

По мере того, как миелиновый слой постепенно истончается и утрачивается, нервные сигналы замедляются, что приводит к возникновению целого ряда неврологических проблем, включая нарушение движения и равновесия, истощение мышц, проблемы со зрением, потерю слуха и памяти.

Материалы новостного характера нельзя приравнивать к назначению врача. Перед принятием решения посоветуйтесь со специалистом.

Источник статьи: www.ferra.ru

Редкое заболевание мозга наконец-то имеет точную причину. Мутация в гене, который управляет транспортировкой из клеток цинка является причиной расстройства, называемого гипомиелинизирующей лейкодистрофией, показали исследования Квазара Падиата из Питтсбургского университета и Анджу Шуклы из Медицинского колледжа Кастурба в Индии.

Это первый случай, когда мутация в гене транспортера цинка — в данном случае TMEM163 — была окончательно связана с развитием какого-либо заболевания мозга, и это может дать представление о роли цинка в нормальном развитии мозга, травмах и заболеваниях.

"Открытие нового гена, ответственного за возникновение заболевания, всегда волнительно; это чувство никогда не проходит", — говорит Падиат, доцент кафедры генетики человека и нейробиологии в Питте. "А открытие того, что цинковый транспортер действительно важен для правильного развития миелина, может иметь множество клинических последствий и предложить новые способы лечения других связанных неврологических заболеваний".

Гипомиелинизирующие лейкодистрофии — редкие и часто смертельные неврологические заболевания, вызванные дефектами генов, участвующих в росте или поддержании миелина — жирового изоляционного слоя, окружающего нервы, который помогает им передавать электрические импульсы.

По мере того, как миелиновый слой постепенно истончается и утрачивается, нервные сигналы замедляются, что приводит к возникновению целого ряда неврологических проблем, включая нарушение движения и равновесия, истощение мышц, проблемы со зрением, потерю слуха и памяти.

Материалы новостного характера нельзя приравнивать к назначению врача. Перед принятием решения посоветуйтесь со специалистом.

Источник статьи: www.ferra.ru

Редкое заболевание мозга наконец-то имеет точную причину. Мутация в гене, который управляет транспортировкой из клеток цинка является причиной расстройства, называемого гипомиелинизирующей лейкодистрофией, показали исследования Квазара Падиата из Питтсбургского университета и Анджу Шуклы из Медицинского колледжа Кастурба в Индии.

Это первый случай, когда мутация в гене транспортера цинка — в данном случае TMEM163 — была окончательно связана с развитием какого-либо заболевания мозга, и это может дать представление о роли цинка в нормальном развитии мозга, травмах и заболеваниях.

"Открытие нового гена, ответственного за возникновение заболевания, всегда волнительно; это чувство никогда не проходит", — говорит Падиат, доцент кафедры генетики человека и нейробиологии в Питте. "А открытие того, что цинковый транспортер действительно важен для правильного развития миелина, может иметь множество клинических последствий и предложить новые способы лечения других связанных неврологических заболеваний".

Гипомиелинизирующие лейкодистрофии — редкие и часто смертельные неврологические заболевания, вызванные дефектами генов, участвующих в росте или поддержании миелина — жирового изоляционного слоя, окружающего нервы, который помогает им передавать электрические импульсы.

По мере того, как миелиновый слой постепенно истончается и утрачивается, нервные сигналы замедляются, что приводит к возникновению целого ряда неврологических проблем, включая нарушение движения и равновесия, истощение мышц, проблемы со зрением, потерю слуха и памяти.

Материалы новостного характера нельзя приравнивать к назначению врача. Перед принятием решения посоветуйтесь со специалистом.

Источник статьи: www.ferra.ru

Qualcomm намерена представить новый флагманский чипсет для смартфонов в ноябре 2022 года на мероприятии Snapdragon Summit 2022. Теперь сообщается, что компания готовит две версии процессора.

Согласно информации инсайдера Digital Chat Station, Qualcomm выпустит две версии Snapdragon 8 Gen 2. Первая будет стандартным вариантом с тактовой частотой, аналогичной Snapdragon 8+ Gen 1 (3,19 ГГц). Другой вариант будет характеризоваться значительно более высокой частотой около 3,4-3,5 ГГц. Утверждается, что также будет улучшена производительность графического процессора.

Из ранних слухов известно, что Snapdragon 8 Gen 2 будет производиться с использованием 4- нанометрового техпроцесса TSMC.

Источник статьи: www.ferra.ru

Qualcomm намерена представить новый флагманский чипсет для смартфонов в ноябре 2022 года на мероприятии Snapdragon Summit 2022. Теперь сообщается, что компания готовит две версии процессора.

Согласно информации инсайдера Digital Chat Station, Qualcomm выпустит две версии Snapdragon 8 Gen 2. Первая будет стандартным вариантом с тактовой частотой, аналогичной Snapdragon 8+ Gen 1 (3,19 ГГц). Другой вариант будет характеризоваться значительно более высокой частотой около 3,4-3,5 ГГц. Утверждается, что также будет улучшена производительность графического процессора.

Из ранних слухов известно, что Snapdragon 8 Gen 2 будет производиться с использованием 4- нанометрового техпроцесса TSMC.

Источник статьи: www.ferra.ru

Qualcomm намерена представить новый флагманский чипсет для смартфонов в ноябре 2022 года на мероприятии Snapdragon Summit 2022. Теперь сообщается, что компания готовит две версии процессора.

Согласно информации инсайдера Digital Chat Station, Qualcomm выпустит две версии Snapdragon 8 Gen 2. Первая будет стандартным вариантом с тактовой частотой, аналогичной Snapdragon 8+ Gen 1 (3,19 ГГц). Другой вариант будет характеризоваться значительно более высокой частотой около 3,4-3,5 ГГц. Утверждается, что также будет улучшена производительность графического процессора.

Из ранних слухов известно, что Snapdragon 8 Gen 2 будет производиться с использованием 4- нанометрового техпроцесса TSMC.

Источник статьи: www.ferra.ru